Ixchiq contre le chikungunya : des fiches d’information pour le public et les professionnels de santé

Afin d’accompagner les vaccinateurs et les vaccinés, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met à disposition sur son site deux fiches portant sur le vaccin Ixchiq. Développé par le laboratoire Valneva, il est le premier vaccin vivant atténué contre le chikungunya à avoir obtenu une autorisation de mise sur le marché en Europe dans cette maladie virale transmise par le moustique tigre, provoquant fièvre élevée et arthralgies parfois prolongées.

Ce que doivent savoir les professionnels de santé

La fiche à destination des professionnels de santé rappelle les contre-indications du vaccin – hypersensibilité au produit actif ou à un des excipients, immunodépression (due à une maladie ou à un traitement) – ainsi que la prudence à observer chez les femmes enceintes, pour lesquelles l’administration du vaccin peut être envisagée au cas par cas.

Une surveillance de 15 minutes après injection est recommandée pour prévenir tout risque de syncope ou de réaction anaphylactique, bien que très rare. Il est également précisé que les dons du sang sont interdits pendant au moins 4 semaines après la vaccination, en raison de la nature vivante atténuée du vaccin.

La fiche mentionne aussi les effets indésirables à signaler aux patients, comme dans la version qui leur est consacrée.

Une fiche spécifique pour les patients centrée sur les effets indésirables

La campagne vaccinale à La Réunion cible en priorité les personnes âgées de 65 ans et plus, atteints de comorbidités, qui n’ont pas encore été infectés par le virus car ils sont à risque de formes graves. La fiche destinée aux personnes vaccinées informe sur les effets indésirables nécessitant une consultation urgente (réaction allergique grave) et sur ceux, plus fréquents, qui évoquent l’infection elle-même : fièvre, douleurs articulaires, maux de tête, fatigue, nausées… qui peuvent apparaître dans les 30 jours suivant la vaccination.

D’autres effets fréquents sont listés : troubles digestifs, réactions locales, frissons, anomalies biologiques (cytopénies, élévation des transaminases, notamment).

Une surveillance renforcée a été mise en place via une enquête de pharmacovigilance, impliquant le signalement systématique des effets indésirables, par les professionnels comme par les patients, sur le portail signalement.social-sante.gouv.fr/.