Finastéride : rappels sur les risques du traitement

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) informe à nouveau les patients et les professionnels de santé sur les problèmes liés au traitement par finastéride chez l’homme, pour l’alopécie androgénétique (Propecia 1 mg et génériques) ou pour l’hypertrophie bénigne de la prostate (Chibro-Proscar 5 mg et génériques).

Les patients doivent être informés du risque de troubles psychiatriques (anxiété, changements d’humeur, dépression, parfois pensées suicidaires) et de troubles de la fonction sexuelle survenant pendant et après l’’utilsiation du finastéride.

Face à de tels symptômes, le patient sous finastéride 1 mg doit arrêter son traitement et consulter un médecin. A contrario, celui sous finastéride 5 mg ne peut pas arrêter seul son traitement et devra consulter rapidement son médecin.

L’ANSM annonce la prochaine mise à disposition d’un document d’information pour les patients traités par finastéride ou envisageant de l’être, afin de préciser les bénéfices et les risques des médicaments.