Signifor

Des formes hautement dosées à 20, 40 et 60 mg de pasiréotide (Signifor), analogue de la somatostatine en solution injectable, sont indiquées dans le traitement de l’acromégalie chez les adultes pour lesquels la chirurgie est inenvisageable ou n’a pas été curative, et insuffisamment contrôlés par un autre analogue.

Quoi de neuf ?

Signifor existe déjà en solution injectable à 0,3 mg, 0,6 mg et 0,9 mg, pour traiter la maladie de Cushing chez les adultes pour lesquels la chirurgie n’est pas envisageable, ou en cas d’échec de la chirurgie.

Posologie

La dose initiale est de 40 mg toutes les quatre semaines. Elle peut être augmentée jusqu’à 60 mg chez certains. La solution, préparée extemporanément, est administrée en intramusculaire profond par un professionnel de santé expérimenté, en alternant les sites d’injection entre les muscles fessiers gauche et droit.

ATTENTION

Le pasiréotide n’est pas recommandé durant la grossesse et chez les personnes en âge de procréer sans contraception. L’allaitement est à interrompre durant le traitement. Hyperglycémie, diabète, diarrhées,lithiases biliaires, anémie éventuellement avec céphalées, vertiges, nausées et douleurs abdominales sont fréquents. Conserver entre + 2 et + 8 °C.

Présentation

Boîte de 1 flacon de poudre + 1 seringue préremplie de solvant, liste I, 3 027,57 €, remb. SS à 30 %.

• Pasiréotide 20 mg, AMM : 34009 300 014 1 7.

• Pasiréotide 40 mg, AMM : 34009 300 014 2 4.

• Pasiréotide 60 mg, AMM : 34009 300 014 3 1.

Prescription réservée aux spécialistes en endocrinologie, diabète et maladies métaboliques ou médecine interne.

Novartis Pharma : 01 55 47 66 00