ACÉTAL®

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Solution buvable pour le traitement de l'acétonémie des bovins et des ovins

ACÉTAL®

Source : RCP du 02/02/2011

Composition qualitative et quantitative

Solution buvable :IODURE de POTASSIUM : 2,000 mgCOBALT (s.f. de sulfate heptahydraté) : 0,210 mgPROPYLENE GLYCOL : 0,435 mLAlcool benzylique (E1519) : 0,009 mLExcipients q.s.p. : 1 mL

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Autres médicaments de l'appareil digestif et du métabolisme, traitement de l'acétonémie.Code ATC-vet : QA16QA.Propriétés pharmacodynamiques :Le propylèneglycol, rapidement métabolisé en glucose dans l'organisme, contribue à l'assimilation des corps cétoniques. Il agit pour réduire l'acétonémie en augmentant les concentrations mitochondriales en citrate. Son métabolisme en glucose passe via la conversion en pyruvate avec une production d'oxaloacétate via le pyruvate carboxylase.L'iodure de potassium assure à l'organisme la quantité d'iode nécessaire à la stimulation de la fonction thyroïdienne pour accélérer la fonction métabolique.Le cobalt est utilisé par la flore du rumen pour la synthèse de la vitamine B12 qui intervient dans le métabolisme énergétique des ruminants. Une éventuelle carence en vitamine B12 est susceptible de prédisposer à l'acétonémie.L'association des trois principes actifs contribue au maintien de la glycémie et à la diminution des taux sanguins de corps cétoniques.Propriétés pharmacocinétiques :Après administration par voie orale, une partie du propylèneglycol est absorbé et métabolisé au niveau du foie en lactate, puis en glucose. La partie qui reste dans le rumen, est transformée en propionate, qui est aussi un précurseur du glucose.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les bovins : prévention et traitement de l'acétonémie.Chez les ovins : traitement de la toxémie de gestation.

Administration et posologie

Voie orale.Vaches laitières :— En prévention : 50 mL deux fois par jour pendant 4 jours pendant la période à risque (2 à 4 semaines après le vêlage).— En traitement : 250 mL deux fois par jour pendant 4 jours, puis 125 mL matin et soir les 3 jours suivants.Brebis : En traitement : 125 mL par jour pendant 4 jours.

Contre-indications

Non connues.

Effets indésirables

Non connus.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Non connuesUtilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Sans objet.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.Incompatibilités majeures :Aucune.Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Non connu.Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Non connues.Autres précautions :Aucune.

Temps d'attente

Viandes et abats : zéro jour.Lait : zéro jour.

Catégorie

Médicament à usage vétérinaire.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation :Durée de conservation tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Précautions particulières de conservation :Aucune.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/1810272 9/1986Flacon de 1 litre

GTIN 03760161601009

Laboratoires BIOVÉ SAS, membre d'Inovet

3, rue de Lorraine62510 ARQUESTél. : 03.21.98.21.21

info@inovet.fr

Fiche mise à jour le : 01/07/2022
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