Le valproate de sodium et ses dérivés

Outre des modalités d’emploi à préciser et des effets indésirables à surveiller, le valproate de sodium et ses dérivés font l’objet de modalités de délivrance particulières en raison d’un risque tératogène élevé.

De quoi s’agit-il ? • Les termes valproate et acide valproïque sont couramment utilisés pour désigner le valproate sodique - ou de sodium -, et ses dérivés. Parmi les dérivés, on trouve le divalproate de sodium, ou valproate semisodique, composé d’une molécule de valproate de sodium et d’une molécule d’acide valproïque, ainsi que le valpromide. Ces dérivés n’ont pas les mêmes indications. • Après métabolisme hépatique, toutes ces molécules se retrouvent dans l’organisme sous forme d’acide valproïque. Ce dernier exerce ses effets pharmacologiques essentiellement au niveau du système nerveux central. Il possède des propriétés anti-convulsivantes et thymorégulatrices, c’est-à-dire régulatrices de l’humeur. Elles seraient liées à une augmentation de la concentration en acide gamma-amino-butyrique (GABA), principal neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central. Quelles sont leurs indications ? • Épilepsie et convulsions fébriles. Les spécialités de valproate de sodium, telles que Dépakine, Micropakine ...