Porphyre n° 500 du 04/03/2014
 

MÉTOCLOPRAMIDE

Actus

C. J.


Suite à une réévaluation par l’Agence européenne du rapport bénéfice/risque du métoclopramide (Primpéran et génériques), l’utilisation de l’anti-émétique a été revue par l’ANSM le 12 février 2014. Certaines formes trop dosées ont aussi été retirées du marché : suppositoires 20 mg et injectables dosées à plus de 5 mg/ml. Le métoclopramide est désormais indiqué cinq jours maximum chez l’adulte dans le traitement symptomatique des nausées et vomissements (voies orales et injectables) et à leur prévention après une opération (voie injectable), une radiothérapie (toutes voies) et un antimitotique (voies orale et rectale) à la posologie maximale de 30 mg (ou 0,5 mg/kg) par jour. Bien que le métoclopramide soit contre-indiqué chez les moins de 18 ans depuis 2012, l’ANSM indique des indications pour ces tranches d’âge dans son communiqué…

ARTICLE RÉSERVÉ AUX ABONNÉS

Pour bénéficier de l'accès aux articles de la revue, vous devez être abonné.

Déjà abonné ? Identifiez-vous


Mot de passe oublié ?
Se créer un compte

Pas encore abonné ?



Abonnez-vous à porphyre, la revue des préparateurs en pharmacie.


Abonnez-vous


MON ESPACE FORMATION

L’abonnement au Moniteur des pharmacies inclut désormais l’accès à tous les modules de formation en ligne, dont les modules agréés DPC, sans frais supplémentaires.

Les médicaments à délivrance particulière

Pour délivrer en toute sécurité

Le Pack

Moniteur Expert

Vous avez des questions ?
Des experts vous répondent !



En poursuivant votre navigation, vous acceptez les CGU ainsi que l'utilisation des cookies pour vous proposer des services et offres adaptés à vos centres d'intérêts.
En savoir plus

OK