Qu’est-ce que le syndrome carcinoïde ?

Le syndrome carcinoïde est dû à une tumeur neuroendocrine bien différenciée qui se développe à partir de cellules endocrines de la muqueuse. Les muqueuses préférentiellement atteintes sont celles de l’intestin grêle, en particulier de l’iléon, et des voies respiratoires, principalement les poumons, mais elles peuvent être retrouvées dans tous les organes. La tumeur entraîne la production en excès d’hormones telles que la sérotonine, le plus souvent, ou encore l’insuline, le glucagon, etc. Le syndrome carcinoïde se manifeste spontanément ou à la suite d’un élément déclencheur (stress, exercice physique, prise d’aliment ou d’alcool, etc.) par des flushs cutanés, notamment au niveau du visage, des troubles digestifs (diarrhées), des manifestations cardiaques (essoufflement, hypotension artérielle, tachycardie, etc.) et respiratoires (dyspnée, bronchospasmes). La prise en charge repose sur la chirurgie et/ou l’administration d’un traitement symptomatique.