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EXPERTISE
NOUVELLE MOLÉCULE
Auteur(s) : Delphine Guilloux
Maladie auto-immune du système nerveux central, la sclérose en plaques (SEP) concernerait environ 100 000 personnes en France, les trois quarts étant des femmes. L’âge moyen de début des symptômes se situe entre 25 et 35 ans. La SEP n’est pas une maladie héréditaire, mais le déclenchement de l’affection associerait une susceptibilité génétique à des facteurs environnementaux.
La SEP est caractérisée par une démyélinisation du système nerveux central. Elle peut s’exprimer sous trois formes : récurrente-rémittente (SEP-RR), secondairement progressive (SEP-SP) et primaire progressive (SEP-PP). La forme récurrente (SEP-R) regroupe les SEP-RR, les SEP-SP avec poussées, ainsi que les patients avec un seul événement démyélinisant et une IRM montrant une dissémination spatiale et temporelle. Parmi les différentes formes de SEP, la SEP-RR est la plus fréquente puisqu’elle concerne 80 à 85 % des patients. La SEP-RR évolue par poussées sans progression du handicap en dehors de celles-ci. Une poussée est définie par l’apparition de nouveaux symptômes durant au moins 24 heures et disparaissant partiellement ou totalement. Dans 50 à 60 % des cas, la SEP-RR se transforme en SEP-SP après un délai variable de 15 à 20 ans et se caractérise par une aggravation progressive avec ou sans poussées. La SEP-PP se définit quant à elle par une aggravation progressive d’emblée.
Les manifestations possibles sont nombreuses et dépendent de la zone du système nerveux atteinte. Les signes neurologiques peuvent se traduire par une faiblesse musculaire, une baisse de l’acuité visuelle (névrite optique rétrobulbaire), des troubles sensitifs (fourmillements, sensations de chaud ou de froid, etc.), des douleurs neuropathiques, des vertiges, des troubles urinaires, etc. Des signes généraux peuvent aussi apparaître tels qu’une asthénie, des difficultés de concentration, ainsi qu’une dépression.
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