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TEMPS FORTS
PATCHWORK
Auteur(s) : Anne-Hélène Collin*, Yolande Gauthier**, François Pouzaud***
Janssen a déposé auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle pour son vaccin contre le Covid. Après Pfizer/BioNTech, Moderna et AstraZeneca, un quatrième vaccin pourrait donc bientôt être disponible en Europe. Ce dernier s’appuie sur la plateforme AdVac de Janssen qui a permis de développer le vaccin Ebola Zabdeno. Elle utilise un vecteur viral (adénovirus). L’analyse intermédiaire de l’essai de phase 3 a montré une efficacité de 85 % sur la prévention des formes sévères de Covid-19 à partir du 28e jour après l’administration d’une dose unique. L’EMA pourrait se prononcer d’ici la mi-mars.
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