Retacrit

FACE AU PATIENT

Comment s’administre Retacrit ?

Retacrit s’administre par voie sous-cutanée ou en intraveineuse. La voie, la dose, la fréquence et la période d’utilisation tiennent compte de l’indication et du poids corporel du patient. Au début du traitement, Retacrit est injecté par un soignant. Par la suite, l’auto-injection est possible (si voie sous-cutanée).

La solution doit être claire, incolore et presque exempte de particules visibles pour être administrée. Ne pas l’agiter.

Par voie sous-cutanée, les sites d’injection possibles sont les membres inférieurs et la paroi abdominale antérieure.

Le produit peut être conservé à température ambiante (< 25 °C) durant une période unique pouvant aller jusqu’à 3 jours.

Quel est le suivi du patient ?

Toutes les causes d’anémie doivent être traitées avant de démarrer le traitement.

Surveillance étroite et régulière de la tension artérielle.

Pendant les 8 premières semaines, surveillance régulière du taux de plaquettes.

Informer les patients des signes et des symptômes faisant suspecter une réaction cutanée grave (syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell) : arrêt de Retacrit et avis médical immédiat.

L’ESSENTIEL DE LA NOTICE

Contre-indications

Hypertension artérielle non contrôlée.

Patients développant une érythroblastopénie (ou AEPA) et sous traitement par érythropoïétine.

Pathologie vasculaire sévère coronarienne, artérielle périphérique, carotidienne ou cérébrale.

Patients ne pouvant recevoir de prophylaxie adéquate par antithrombotiques.

Antécédents de réactions cutanées sévères après l’utilisation d’une EPO.

Interactions médicamenteuses

Si association à la ciclosporine, contrôle des concentrations sériques de celle-ci et ajustement de sa dose. §