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Expertise
Autour du médicament
Auteur(s) : YOLANDE GAUTHIER
L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a renforcé à la fin de 2018 les informations sur les risques de troubles psychiatriques associés à la prise de rétinoïdes oraux. De rares cas de dépression, d’aggravation de dépression, d’anxiété ou de changements de l’humeur ont été rapportés. Cependant, les données issues de la littérature scientifique sont contradictoires, et aucune augmentation nette du risque de troubles psychiatriques n’a été identifiée chez les patients traités par rétinoïdes oraux, par rapport à des personnes non traitées. Mais on sait que les patients atteints d’affections cutanées sévères présentent un risque plus élevé de troubles psychiatriques. L’Agence demande donc d’informer les patients, notamment en cas d’antécédents de dépression, « qu’ils peuvent présenter des changements de l’humeur et/ou du comportement ». Si de tels symptômes surviennent, une consultation médicale s’impose. §
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