Retrouvez tous vos contenus sur mobile avec l'application du Moniteur des pharmacies.
Téléchargez gratuitement l'application !
Professionnels de santé, accédez à plus de contenu, réagissez aux actus et bénéficiez de tous les avantages en vous connectant à votre espace personnel.
Si vous n'avez pas de compte,
vous pouvez en créer un gratuitement !
Expertise
Nouveaux médicaments
Auteur(s) : YOLANDE GAUTHIER
Adjuvant à un régime alimentaire en traitement de substitution de l’hypercholestérolémie primaire chez des patients adultes contrôlés de manière adéquate par les deux principes actifs administrés simultanément à la même posologie.
La rosuvastatine est un inhibiteur sélectif et compétitif de l’HMG-CoA réductase. Elle diminue la synthèse du cholestérol dans le foie et les taux sériques de lipoprotéines.
L’ézétimibe inhibe sélectivement l’absorption intestinale du cholestérol et des phytostérols apparentés.
Une gélule par jour, à prendre pendant ou en dehors des repas.
Liporosa ne convient pas à un traitement initial. Le passage à cette association fixe n’est possible qu’après détermination des doses adéquates de chaque substance active.
Affection hépatique active avec élévations persistantes non expliquées des taux de transaminases sériques ou élévation de ce taux dépassant trois fois la limite supérieure de la normale.
Grossesse, allaitement et femmes en âge de procréer n’utilisant pas de moyens de contraception appropriés.
Insuffisance rénale sévère.
Myopathie.
Association à la ciclosporine (augmentation de la concentration de rosuvastatine).
Arrêter immédiatement le traitement si une grossesse survient.
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace.
Une augmentation des transaminases hépatiques, des problèmes gastro-intestinaux (constipation, nausées, douleurs abdominales, diarrhées) et des douleurs musculaires sont souvent rapportés, ainsi que des céphalées, de la fatigue ou des sensations vertigineuses.
Ne pas administrer en même temps que des formes systémiques d’acide fusidique ou dans les 7 jours suivant l’arrêt d’un traitement par acide fusidique (risque de rhabdomyolyse).
L’association au gemfibrozil, aux inhibiteurs de protéase ou aux inhibiteurs des transporteurs protéiques (rifampicine, nifédipine…) est déconseillée (augmentation de la concentration de rosuvastatine).
La coadministration d’érythromycine peut diminuer la concentration de rosuvastatine.
Prendre les antiacides à base d’hydroxyde d’aluminium et de magnésium au moins 2 heures après la rosuvastatine.
Tests de la fonction hépatique 3 mois après l’instauration du traitement par rosuvastatine.
A une température inférieure à 30 °C.
FICHE TECHNIQUE
DITES-LE AU PATIENT
Vous sentez-vous régulièrement en insécurité dans vos officines ?
1Healthformation propose un catalogue de formations en e-learning sur une quinzaine de thématiques liées à la pratique officinale. Certains modules permettent de valider l'obligation de DPC.
Vous avez des questions ?
Des experts vous répondent !