Le Moniteur des pharmacies n° 3224 du 05/05/2018
 

Expertise

Pharmacologie

MAÏTENA TEKNETZIAN 

Les inhibiteurs de tyrosine kinase ciblant BCR-ABL (tyrosine kinase dont la synthèse résulte d’une translocation génétique acquise) sont indiqués chez les patients atteints de leucémies à chromosome Philadelphie. Leurs effets indésirables imposent une surveillance rigoureuse.

MÉCANISME D’ACTION Inhibition compétitive de BCR-ABL Les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) ciblant BCR-ABL sont des antagonistes compétitifs, plus ou moins spécifiques, d’une tyrosine kinase dont la synthèse résulte d’une translocation entre les chromosomes 9 et 22 induisant la formation d’un chromosome nommé Philadelphie. Cette tyrosine kinase induit une accélération du cycle cellulaire et une résistance à l’apoptose des cellules hématopoïétiques. L’imatinib est également inhibiteur de tyrosine kinase du récepteur du PDGF (plateled-derived growth factor receptor) et inhibe la prolifération des cellules de tumeur stromale gastro-intestinale. INDICATIONS Leucémies à chromosome Philadelphie L’imatinib est indiqué dans la leucémie myéloïde chronique (LMC) et la leucémie aiguë lymphoblastique ...

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