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Un décret précisant le champ d'application du système européen d'authentification du médicament (dit sérialisation), qui doit être mis en œuvre à compter du 9 février 2019, a été publié au Journal officiel du dimanche 22 avril. La sérialisation correspond à l’attribution pour chaque boîte de médicament d’un identifiant unique (code-barres à deux dimensions ou Datamatrix). Ainsi, tous les médicaments soumis à prescription obligatoire devront être dotés d'un identifiant unique, à l'exception de ceux de l'annexe I du règlement délégué (médicaments homéopathiques, produits de contraste ou extraits d’allergènes). Certains médicaments non soumis à prescription obligatoire seront également concernés, tels que l’oméprazole en gélule gastrorésistante à 20 mg.
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