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Actualités
Auteur(s) : Chantal Andreoli
Le microbiote fécal, quand il est utilisé à des fins curatives, est considéré comme un médicament au sens de l’article L. 5111-1 du Code de la santé publique. Les pharmaciens seront peut-être amenés à le vendre au comptoir dans un futur qui se rapproche à grands pas, tant les preuves d’efficacité se multiplient. Cette bactériothérapie, aussi appelée fécothérapie, a déjà fait ses preuves. Des recherches menées au Massachusetts General Hospital ont montré que l’utilisation de gélules de selles congelées donne de bons résultats sur les cas modérés d’infection à Clostridium difficile. Les essais cliniques à grande échelle sont encore en cours pour finaliser un produit commercialisable pour traiter ces infections.
Un essai international vient d’être lancé dans quatre centres, dont l’AP-HP pour la France (les autres sont en Suisse, aux Pays-Bas et en Israël) dans le cadre du projet européen R-Gnosis. L’efficacité du transfert de flore va être testée dans le cas de colonisation par des entérobactéries multirésistantes, productrices de bêtalactamases à spectre étendu ou de carbapénèmases. L’enjeu est également d’évaluer les critères de choix des donneurs et d’évaluer les risques à long terme.
Car la technique n’est pas dénuée d’effets indésirables, ni de risques. Effectué classiquement par sondage nasogastrique ou nasojéjunal, le transfert de flore occasionne nausées, troubles du transit, douleurs et crampes abdominales dans les 48 heures qui suivent. Des cas d’obésité sont aussi décrits après un tel traitement.
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