Le Moniteur des Pharmacies n° 2928 du 07/04/2012
 

OBÉSITÉ

Actualités médicaments

Véronique Pungier


Le rapport bénéfice/risque de l’orlistat demeure favorable, estime l’Agence européenne pour l’évaluation des médicaments (AEEM) à l’issue de la réévaluation de la molécule. Cette dernière avait été sollicitée par la France au vu de plusieurs notifications d’atteintes hépatiques graves. Les experts européens n’ont pas pu conclure que la molécule augmentait le risque d’atteinte hépatique ni préciser le mécanisme d’action pour l’expliquer. L’AEEM précise également que « le nombre de réactions hépatiques sévères chez les personnes prenant de l’orlistat était faible et en dessous du nombre attendu dans cette population, étant donné le nombre important de personnes traitées dans le monde ». L’Agence demande cependant que les RCP et les notices de toutes les spécialités à base d’orlistat (Xenical et Alli, en France) soient harmonisés.

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