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Actualités médicaments
Auteur(s) : G.G.
Les patients angoreux traités par nicorandil (Adancor, Ikorel et génériques) doivent être informés du risque d’ulcérations cutanéomuqueuses associé à sa prise et de l’importance de les signaler au médecin dès leur apparition. C’est ce que préconise l’Afssaps dans une lettre récemment adressée aux professionnels de santé.
L’Agence recommande par ailleurs l’arrêt définitif du traitement, sur avis du prescripteur, en cas de survenue de cet effet indésirable, quelle qu’en soit la localisation. Bien que les ulcérations constituent un effet secondaire déjà connu de la molécule, parfois même plusieurs années après le début du traitement, c’est la notification de localisations jamais mentionnées jusqu’alors qui a motivé l’intervention de l’Afssaps. Il s’agit de lésions au niveau de la muqueuse digestive, de la peau, des zones péristomiales, de l’appareil génital et, exceptionnellement, de la cornée.
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