BUFÉXAMAC Parfenac sur la sellette

L’Agence européenne du médicament demande le retrait de l’AMM des spécialités contenant du buféxamac suite aux conclusions sur le caractère défavorable de sa balance bénéfice/risque (risque élevé d’allergie de contact parfois grave). En attendant la décision de la Commission européenne, l’Afssaps recommande aux prescripteurs de ne plus instaurer ni renouveler de traitements par Parfenac. Il est conseillé aux patients sous traitement de consulter leur médecin, sans urgence, afin de reconsidérer la thérapeutique, ou de prendre conseil auprès de leur pharmacien.