Omnitrope

A savoir au comptoir

- Indications

Chez l'enfant :

- retard de croissance lié à un déficit somatotrope, à un syndrome de Turner ou à une insuffisance rénale chronique ;

- retard de croissance chez les enfants nés petits pour l'âge gestationnel (poids et/ou taille de naissance inférieure à - 2 DS et taille actuelle < - 2,5 SDS et taille parentale ajustée < - 1 SDS) et n'ayant pas rattrapé leur retard à l'âge de 4 ans ou plus ;

- syndrome de Prader-Willi.

Chez l'adulte : traitement substitutif pour compenser un déficit somatotrope sévère.

- Posologies

- Adaptation de la dose et du schéma d'administration à chaque patient. Visite de contrôle tous les 3 mois chez l'enfant, 6 mois chez l'adulte.

- Déficit en hormone de croissance : 0,025 à 0,035 mg/kg/j.

- Syndrome de Prader-Willi et enfants nés petits pour l'âge gestationnel : 0,035 mg/kg/j.

- Syndrome de Turner et insuffisance rénale chronique : 0,045 à 0,050 mg/kg/j.

- Chez l'adulte : débuter avec de faibles doses (0,15 à 0,3 mg/j) et adapter la posologie en fonction du taux d'IGF 1.

- Grossesse et allaitement

- Interrompre le traitement en cas de grossesse.

- Administration prudente chez les femmes qui allaitent.

- Interaction

La somatropine peut réduire le taux plasmatique de certains médicaments (hormones sexuelles stéroïdes, corticostéroïdes, anticonvulsivants et ciclosporine) par induction des isoenzymes du CYP3A4.

- Contre-indications

- Tumeur en activité.

- Enfant dont les épiphyses sont soudées.

- Nouveau-né de moins de 1 mois, prématuré.

- Insuffisance respiratoire aiguë.

- Etat critique aigu.

- Patients souffrant de complications secondaires à une intervention chirurgicale à coeur ouvert ou abdominale, un polytraumatisme, une insuffisance respiratoire aiguë.