Alkonatrem - Le Moniteur des Pharmacies n° 2758 du 13/12/2008 - Revues - Le Moniteur des pharmacies.fr
 
Le Moniteur des Pharmacies n° 2758 du 13/12/2008
 

MÉDICAMENT À DÉLIVRANCE PARTICULIÈRE - ENDOCRINOLOGIE

Produits

Comment délivrer ?

- Liste I.

- Remb. SS à 65 %.

- Prescription initiale hospitalière annuelle (PIH).

- Renouvellement possible par tout médecin.

- A chaque délivrance, présentation de la PIH datant de moins d'un an et de l'ordonnance de renouvellement en cours.

- Mentionner la quantité délivrée, la date de dispensation, le numéro d'inscription à l'ordonnancier. Apposer le cachet de l'officine.

A savoir au comptoir

- Indications

Traitement du syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH), plus particulièrement d'origine paranéoplasique avec hyponatrémie < 125 mEq/l associée à une natriurèse inappropriée et/ou des signes cliniques liés à l'hyponatrémie, et résistant à la restriction hydrique.

- Posologie

- Traitement d'attaque à une dose comprise entre 900 et 1 200 mg/j durant 8 à 10 jours, associée à une restriction hydrique modérée.

- Poursuite à la posologie de 600 mg/j sans restriction hydrique.

- Ajustement posologique pratiqué en fonction de la natrémie.

- Chez le sujet âgé, traitement débuté d'emblée à la dose de 600 mg/j.

- Grossesse et allaitement

- Contre-indiqué chez la femme enceinte.

- Traitement incompatible avec l'allaitement.

- Passage dans le placenta et dans le lait maternel : risque d'anomalies du bourgeon dentaire ou de dyschromie dentaire chez l'enfant.

- Interactions

- Association contre-indiquée avec les rétinoïdes par voie générale : risque d'hypertension intracrânienne.

- Association déconseillée avec les autres médicaments néphrotoxiques.

- Surveillance accrue de l'INR et éventuelle adaptation posologique de l'AVK en cas d'association aux anticoagulants oraux : augmentation de l'effet anticoagulant et du risque hémorragique.

- Administrer les sels de fer per os ou les topiques gastro-intestinaux à base d'hydroxyde de magnésium, d'aluminium ou de calcium à distance d'au moins 2 heures de la cycline pour limiter la baisse d'absorption digestive qu'ils engendrent.

- Contre-indications

- Antécédents d'allergie aux tétracyclines.

- Enfant de moins de 8 ans.

- Insuffisance rénale avérée.

- Insuffisance hépatique.

Dites-le au patient

- Modalités d'administration

- Administrer les gélules par voie orale, en dehors des repas.

- Avaler avec un verre d'eau.

- Conservation

A l'abri de l'humidité, à température ambiante (< 25 °C).

Effets indésirables

- Eviter les expositions au soleil et aux rayons UV pendant la durée du traitement. Appliquer des écrans solaires d'indice élevé, porter des vêtements protecteurs pour prévenir les réactions de photosensibilité.

- Signaler systématiquement au médecin l'apparition d'une urticaire, prurit ou rash cutané au cours du traitement.

- Signaler l'apparition de céphalées ou de troubles de la vision au cours du traitement.

- Possibles diarrhées, nausées ou douleurs gastriques. En faire part au médecin afin qu'un traitement adapté puisse lui être prescrit.

- Surveillance spécifique

Contrôles réguliers de la natrémie, de l'urée sanguine et de la créatininémie tout au long du traitement

FICHE TECHNIQUE

Déméclocycline (chlorhydrate) 150 mg pour une gélule rouge.

Flacon de 100 gélules, 480,21 Û, AMM : 383 081.9.

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