Anzémet - Le Moniteur des Pharmacies n° 2728 du 03/05/2008 - Revues - Le Moniteur des pharmacies.fr
 
Le Moniteur des Pharmacies n° 2728 du 03/05/2008
 

MÉDICAMENT À DÉLIVRANCE PARTICULIÈRE - ANTIÉMÉTIQUE

Produits

Comment délivrer ?

- Liste I.

- Médicament d'exception.

- Remb. SS à 65 %, sous réserve que la prescription soit rédigée sur une ordonnance de médicament d'exception à 4 volets, conformément à la fiche d'information thérapeutique.

- Lors de la première délivrance, mentionner sur chaque volet la date de dispensation, la quantité délivrée, le numéro d'ordonnancier et apposer le cachet de l'officine. Conserver le volet 4. En cas de renouvellement, rechercher le volet 4 et apposer les mentions obligatoires.

A savoir au comptoir

- Indication

- Comprimé : prévention des nausées et des vomissements aigus induits par chimiothérapie cytotoxique moyennement émétisante chez l'adulte.

- Solution injectable à 100 mg/5 ml : prévention et traitement des nausées et des vomissements aigus induits par chimiothérapie cytotoxique hautement émétisante chez l'adulte.

- Posologie

- Comprimé : 200 mg en une prise unique.

- Solution injectable à 100 mg/5 ml : 100 mg en une injection unique.

- Pas d'adaptation posologique chez le sujet âgé, le patient insuffisant rénal ou hépatique.

- Grossesse et allaitement

- Ne pas utiliser chez la femme enceinte (manque d'études).

- Déconseillé au cours de l'allaitement.

- Interactions

Pas d'interaction notable.

- Contre-indications

- Comprimé : galactosémie congénitale, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou déficit en lactase (présence de lactose).

- Réaction d'hypersensibilité croisée avec d'autres antagonistes des récepteurs 5-HT3.

Dites-le au patient

- Modalités d'administration

- Comprimé : prise dans l'heure qui précède le début de la chimiothérapie.

- Solution injectable : administration 30 minutes avant le début de la chimiothérapie par voie intraveineuse directe en 30 secondes environ ou perfusée en 15 minutes.

Liquides de perfusion compatibles avec la solution injectable Anzémet : chlorure de sodium 0,9 %, solution glucosée à 5 %, solution de mannitol à 10 %, solution de perfusion au lactate de sodium, solution de chlorure de sodium à 0,18 % + solution glucosée à 4 %.

- Rincer la tubulure car incompatibilité avec certains médicaments, notamment la dexaméthasone.

- Rappeler la nécessité d'une bonne hydratation pour compenser les pertes hydriques en cas de vomissements importants.

- Conservation

Solution injectable : à l'abri de la lumière.

- Effets indésirables

- Céphalées (cédant au paracétamol), sensations vertigineuses (attention lors de la conduite et de l'utilisation de machines !).

- Elévation transitoire des transaminases.

- Solution injectable : douleur ou sensation de brûlure lors de l'administration intraveineuse.

FICHE TECHNIQUE

-Dolasétron mésilate 200 mg équivalent à 148 mg de dolasétron base pour un comprimé pelliculé rose.

Boîte de un comprimé, 17,77 Û, AMM : 343 320.2.

-Dolasétron 100 mg équivalent à 74 mg de dolasétron base pour 5 ml de solution injectable IV.

Boîte de une ampoule, 20,39 Û, AMM : 343 207.1.

Sanofi-Aventis

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