Retrouvez tous vos contenus sur mobile avec l'application du Moniteur des pharmacies.
Téléchargez gratuitement l'application !
Professionnels de santé, accédez à plus de contenu, réagissez aux actus et bénéficiez de tous les avantages en vous connectant à votre espace personnel.
Si vous n'avez pas de compte,
vous pouvez en créer un gratuitement !
MÉDICAMENT À DÉLIVRANCE PARTICULIÈRE - ANTIÉMÉTIQUE
Produits
- Liste I.
- Médicament d'exception.
- Remb. SS à 65 %, sous réserve que la prescription soit rédigée sur une ordonnance de médicament d'exception à 4 volets, conformément à la fiche d'information thérapeutique.
- Lors de la première délivrance, mentionner sur chaque volet la date de dispensation, la quantité délivrée, le numéro d'ordonnancier et apposer le cachet de l'officine. Conserver le volet 4. En cas de renouvellement, rechercher le volet 4 et apposer les mentions obligatoires.
- Indication
- Comprimé : prévention des nausées et des vomissements aigus induits par chimiothérapie cytotoxique moyennement émétisante chez l'adulte.
- Solution injectable à 100 mg/5 ml : prévention et traitement des nausées et des vomissements aigus induits par chimiothérapie cytotoxique hautement émétisante chez l'adulte.
- Posologie
- Comprimé : 200 mg en une prise unique.
- Solution injectable à 100 mg/5 ml : 100 mg en une injection unique.
- Pas d'adaptation posologique chez le sujet âgé, le patient insuffisant rénal ou hépatique.
- Grossesse et allaitement
- Ne pas utiliser chez la femme enceinte (manque d'études).
- Déconseillé au cours de l'allaitement.
- Interactions
Pas d'interaction notable.
- Contre-indications
- Comprimé : galactosémie congénitale, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou déficit en lactase (présence de lactose).
- Réaction d'hypersensibilité croisée avec d'autres antagonistes des récepteurs 5-HT3.
- Modalités d'administration
- Comprimé : prise dans l'heure qui précède le début de la chimiothérapie.
- Solution injectable : administration 30 minutes avant le début de la chimiothérapie par voie intraveineuse directe en 30 secondes environ ou perfusée en 15 minutes.
Liquides de perfusion compatibles avec la solution injectable Anzémet : chlorure de sodium 0,9 %, solution glucosée à 5 %, solution de mannitol à 10 %, solution de perfusion au lactate de sodium, solution de chlorure de sodium à 0,18 % + solution glucosée à 4 %.
- Rincer la tubulure car incompatibilité avec certains médicaments, notamment la dexaméthasone.
- Rappeler la nécessité d'une bonne hydratation pour compenser les pertes hydriques en cas de vomissements importants.
- Conservation
Solution injectable : à l'abri de la lumière.
- Effets indésirables
- Céphalées (cédant au paracétamol), sensations vertigineuses (attention lors de la conduite et de l'utilisation de machines !).
- Elévation transitoire des transaminases.
- Solution injectable : douleur ou sensation de brûlure lors de l'administration intraveineuse.
-Dolasétron mésilate 200 mg équivalent à 148 mg de dolasétron base pour un comprimé pelliculé rose.
Boîte de un comprimé, 17,77 Û, AMM : 343 320.2.
-Dolasétron 100 mg équivalent à 74 mg de dolasétron base pour 5 ml de solution injectable IV.
Boîte de une ampoule, 20,39 Û, AMM : 343 207.1.
Sanofi-Aventis
Pourrez-vous respecter la minute de silence en mémoire de votre consœur de Guyane le samedi 20 avril ?
1Healthformation propose un catalogue de formations en e-learning sur une quinzaine de thématiques liées à la pratique officinale. Certains modules permettent de valider l'obligation de DPC.
Vous avez des questions ?
Des experts vous répondent !