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MÉDICAMENT À DÉLIVRANCE PARTICULIÈRE - CANCÉROLOGIE
Produits
- Liste I.
- Remb. SS à 100 %.
- Prescription hospitalière.
- Prescription réservée aux médecins spécialistes en hématologie, en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie.
- Surveillance particulière pendant le traitement.
- A chaque délivrance, vérifier que l'ordonnance émane d'un établissement de soins. Vérifier la spécialité du prescripteur et s'assurer que le suivi thérapeutique a été réalisé à chaque dispensation.
- Mentionner sur la PH la quantité délivrée, la date de dispensation, le numéro d'ordonnancier et le cachet de l'officine.
- Indications
- Au cours des cancers bronchiques à petites cellules, des carcinomes embryonnaires du testicule, des choriocarcinomes placentaires, des cancers du sein antérieurement traités, des leucémies aiguës et des lymphomes hodgkiniens ou non.
- En association dans des protocoles de polychimiothérapie.
- Posologies
- Selon le schéma thérapeutique retenu : 80 à 300 mg/m2/j en cure de 3 à 5 jours tous les 21 à 28 jours ou bien 50 à 100 mg/m2/j pendant 21 jours par mois voire en continu.
- En cas d'insuffisance rénale (clairance à la créatinine #lt; 60 ml/min), ajustement de posologie nécessaire.
- A chaque délivrance, reprendre intégralement les calculs de dose y compris le calcul de surface corporelle. Utiliser une règle de calcul de surface corporelle.
- Grossesse et allaitement
- Contre-indiqué chez la femme enceinte (effet mutagène).
- Allaitement contre-indiqué.
- Interactions
- Association à la phénytoïne contre-indiquée en prophylaxie de l'effet anticonvulsivant de certains anticancéreux (risque majoré de neurotoxicité). En cas de traitement par la phénytoïne antérieur à la chimiothérapie, surveillance clinique et adaptation de la posologie de l'étoposide.
- Association au vaccin contre la fièvre jaune contre-indiquée (risque de maladie vaccinale mortelle).
- Association aux vaccins vivants atténués déconseillée (risque de maladie vaccinale mortelle).
- Association à un anticoagulant oral : suivi plus fréquent du TP et de l'INR et ajustement de la posologie de l'anticoagulant.
- Contre-indication
Intolérance au fructose (présence de sorbitol).
- Modalités d'administration
- Expliquer précisément au patient le schéma thérapeutique prescrit avec les jours de traitement et les jours de fenêtre thérapeutique.
- La prise de Celltop s'effectue au moment ou après le repas, avec un verre d'eau.
- Les capsules ne doivent pas être croquées ni mâchées.
- En cas d'oubli, ne pas prendre les capsules oubliées ni doubler la dose à la prise suivante.
- Rapporter à la pharmacie les unités de prise non utilisées.
- Conservation
A une température inférieure à 25 °C.
- Effets indésirables
- Nausées et vomissements (un tiers de cas). Expliquer au patient que ces effets indésirables sont transitoires et cèdent sous traitement symptomatique.
- Expliquer que la chute des cheveux éventuellement observée est réversible à l'arrêt du traitement (8 à 20 %).
- Neutropénies.
- Réactions anaphylactiques (2 %).
- Surveillance spécifique
- Numération-formule sanguine avant chaque cure.
- Surveillance régulière de la survenue d'effets indésirables
-Etoposide 25 mg pour une capsule
Boîte de 40 capsules, 259,27 Û, AMM : 365 759.7.
-Etoposide 50 mg pour une capsule
Boîte de 20 capsules, 203,70 Û, AMM : 365 758.0.
Baxter SAS
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