Le Moniteur des Pharmacies n° 2692 du 15/09/2007
 

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Sur le plan structural, l'itraconazole dérive du kétoconazole. Il est peu hydrosoluble, d'où une résorption digestive inconstante. Son administration implique un suivi régulier des dosages sériques. Comme tous les antifongiques azolés, il inhibe la synthèse de l'ergostérol. La cible de l'itraconazole est une enzyme dépendante du cytochrome P450 qui catalyse la déméthylation du carbone en position 14 du lanostérol, une étape essentielle à la synthèse de l'ergostérol (chez les champignons) et à celle du cholestérol (chez les eucaryotes). La réaction de déméthylation du lanostérol étant inhibée, l'insertion de lanostérol méthylé dans la membrane aboutit à la mort. L'itraconazole est indiqué dans le traitement de mycoses superficielles en cas de résistance à d'autres traitements, et, avant tout, dans le traitement de mycoses systémiques ou viscérales à Aspergillus. Il constitue une alternative ...

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