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MÉDICAMENTS À DÉLIVRANCE PARTICULIÈRE
Produits
Prescription
Dermatologie - Médicament d'exception Prescription initiale hospitalière semestrielle Prescription initiale et renouvellement restreints
- Raptiva traite le psoriasis en plaques modéré à sévère chronique des adultes lorsque les patients n'ont pas répondu, sont intolérants ou ont une contre-indication à d'autres traitements systémiques.
- A la première administration, Raptiva s'injecte à la dose de 0,7 mg/kg. Les injections hebdomadaires suivantes sont réalisées à la dose de 1 mg/kg. Le traitement doit être mené pendant 12 semaines uniquement chez les patients répondeurs.
- Raptiva s'injecte en sous-cutané.
- Alterner les sites d'injection à chaque administration.
- Les patients peuvent s'auto-injecter Raptiva s'ils ont reçu une formation aux techniques de reconstitution et d'injection de l'immunosuppresseur.
- La poudre est reconstituée avec l'eau ppi (dans la seringue préremplie). La solution obtenue est concentrée à 100 mg/ml d'éfalizumab. Elle est limpide voire légèrement opalescente, incolore ou jaune pâle.
- Raptiva se conserve au réfrigérateur entre 2 et 8 °C dans son emballage extérieur et à l'abri de la lumière.
- La solution se conserve 24 heures au réfrigérateur.
- Les effets indésirables les plus fréquents sous Raptiva sont les symptômes pseudo-grippaux aigus, d'intensité légère à modérée.
- Des hyperleucocytoses et des hyperlymphocytoses sont très fréquentes. Elles sont asymptomatiques. Les valeurs se normalisent à l'arrêt du traitement.
- La survenue d'ecchymoses, d'hématomes, de saignements cutanéomuqueux peut révéler une thrombocytopénie. Raptiva doit être arrêté et la numération plaquettaire contrôlée. Un contrôle régulier de la numération plaquettaire est préconisé.
- Le psoriasis peut s'aggraver sous Raptiva. Un arrêt de traitement peut être justifié.
- Une arthrite peut conduire à l'arrêt du traitement.
- La grossesse est contre-indiquée. Les femmes en âge de procréer doivent suivre une contraception efficace.
- L'allaitement est contre-indiqué.
- Absence d'étude d'interactions.
- Proscrire les vaccins acellulaires, vivants ou vivants atténués. Une vaccination peut être réalisée si Raptiva a été interrompu 8 semaines auparavant. Le traitement immunosuppresseur peut être repris deux semaines après la vaccination.
- Antécédents d'affection maligne.
- Tuberculose active ou autres infections graves.
- Psoriasis en gouttes, érythrodermiques ou pustuleux (en cas de forme exclusive ou prédominante).
- Immunodéficience.
Efalizumab 100 mg par flacon de poudre.
Boîte de 4 flacons de poudre + 4 seringues préremplies de solvant + 4 aiguilles pour la reconstitution + 4 aiguilles pour injecter.
#amp; Serono : 0800 88 80 24.
- Liste I, remb. SS à 65 % dans les formes graves chroniques en cas d'échec d'au moins deux traitements systémiques parmi la photothérapie,
le méthotrexate et
la ciclosporine.
- Médicament d'exception.
- Prescription initiale hospitalière (PIH) valable six mois.
- Prescription initiale et renouvellement réservés aux spécialistes en dermatologie ou en médecine interne.
Délivrance
- Au vu de la PIH :
- s'assurer que la prescription initiale émane d'un établissement de santé, qu'elle est écrite par un spécialiste autorisé et qu'elle date de moins de six mois. Inscrire à l'ordonnancier le nom de l'hôpital, le nom et la spécialité du prescripteur ;
- pour ouvrir droit au remboursement, la prescription initiale doit être rédigée sur une ordonnance de médicament d'exception à 4 volets. Apposer sur les 4 volets le tampon de l'officine, et sur le volet 1, le numéro d'ordonnancier, la quantité délivrée et la date de délivrance. Conserver le volet 4.
- Au vu de l'ordonnance de renouvellement :
- vérifier la conformité de la PIH. Noter sur l'ordonnancier le nom et les coordonnées du lieu d'exercice du prescripteur initial ;
- pour ouvrir droit au remboursement, l'ordonnance de renouvellement doit être rédigée sur une ordonnance de médicament
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