Bricanyl

Ce médicament peut être administré chez la femme enceinte. En revanche, la terbutaline passe dans le lait maternel. La prudence est par ailleurs requise en cas d'hyperthyroïdie, de pathologie cardiaque, d'hypertension artérielle, de diabète. L'inhalation de la terbutaline peut provoquer des tremblements des extrémités, des crampes musculaires, des troubles du rythme cardiaque, de la tachycardie, des céphalées, de la toux... L'apparition plus rare d'un bronchospasme nécessite une interruption du traitement.

- En pratique : chez un adulte, la posologie varie de une à deux unidoses de 2 ml à chaque nébulisation. Chez un enfant ou un nourrisson, la dose de 0,1 à 0,2 mg/kg de terbutaline est administrée à chaque nébulisation. Ensuite, la solution de terbutaline est diluée dans du sérum physiologique pour que le volume total de solution atteigne 4 à 5 ml. Enfin, le patient réalise son inhalation avec un appareil pneumatique ou ultrasonique, pendant 10 à 15 minutes.

La solution Bricanyl peut être mélangée à Atrovent, Colimycine, Lomudal et Pulmicort, spécialités également administrées par nébulisation (voir le « Cahier Conseil » n° 53 du Moniteur n° 2570 du 19 février 2005).

Le contenu d'une dose ouverte doit être employé dans les 24 heures. Conformément aux bonnes pratiques de l'aérosolthérapie, il est toutefois recommandé d'utiliser une unidose intacte pour chaque nouvelle séance de nébulisation.

Les unidoses sont conditionnées en sachet cinq par cinq. Une fois qu'un sachet est ouvert, les unidoses non entamées doivent être conservées dans le sachet à l'abri de la lumière ; elles doivent être utilisées dans les trois mois.