Le Moniteur des Pharmacies n° 2432 du 16/02/2002
 

Cahier formation continue


Etiologies - Les causes générales Mis à part la petite taille constitutionnelle qui a en général un rapport avec la taille des parents ou des autres membres de la famille, elles englobent les maladies chroniques viscérales ou métaboliques (insuffisance rénale chronique, cardiopathies), des phénomènes de malnutrition, malabsorption, le syndrome de Turner, le syndrome de Noonan, les retards de croissance intra-utérins, les syndromes malformatifs, les anomalies osseuses ou cartilagineuses (achondroplasie). - Les déficits en hormone de croissance (GH) -> Déficits idiopathiques : aucune cause n'est retrouvée dans 10 % des cas. -> Déficits congénitaux associés le plus souvent à des anomalies morphologiques de la région hypothalamohypophysaire (syndrome de la ligne médiane, syndrome de la selle turcique vide...). -> Déficits acquis Ce sont les tumeurs de la région hypothalamohypophysaire, les tumeurs cérébrales à distance de la région hypothalamohypophysaire (gliomes, ...

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