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Date de l'AMM : 31/05/2006
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : CHIESI
DIPROPIONATE DE BÉCLOMÉTASONE - 100 microgrammes
Suspension, administration nasale
Avis du : 12/12/2018
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Modéré
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par RINOCLENIL reste modéré dans les indications de lAMM.
Avis du : 10/12/2008
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : RINOCLENIL, suspension pour pulvérisation nasale, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres corticoïdes locaux administrés par voie intra-nasale.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_732645
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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