Date de l'AMM : 24/02/2000

Spécialité Non commercialisée - Autorisation abrogée

Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée

Titulaire(s) de l'AMM : SANOFI AVENTIS FRANCE

Composition

    DICHLORHYDRATE DE TRIMÉTAZIDINE - 20 mg
    Solution, administration orale

Information importante du 08/11/2012

Restriction des indications des spécialités à base de trimétazidine (Vastarel® et génériques) - Point d'information

Information importante du 13/03/2017

Trimétazidine (Vastarel et génériques) : prescription initiale annuelle réservée aux cardiologues - Point d'Information

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Liste II

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 28/03/2007

    Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR

    Valeur du SMR : Faible

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par cette spécialité est faible dans le « Traitement symptomatique d'appoint des vertiges et des acouphènes ».



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/05/2018

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