Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
FLUDARA®


Date de l'AMM : 02/04/2008

Spécialité Non commercialisée - Autorisation archivée

Titulaire(s) de l'AMM : ARROW GENERIQUES

Composition

    PHOSPHATE DE FLUDARABINE - 25 mg
    Poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5726693 ou 3400957266936

    1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 21/11/2016
    Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Groupe générique : FLUDARABINE (PHOSPHATE DE) 50 mg - FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion.

Statut : Générique

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
  • Prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  • Prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
  • Prescription hospitalière
  • Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 03/09/2008

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l’A.M.M.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 03/09/2008

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : Absence d’amélioration du service médical rendu par rapport à FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable pour perfusion.



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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