MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé - MédicInfo - Médicaments - Le Moniteur des pharmacies.fr

Date de l'AMM : 14/05/2010

Spécialité Non commercialisée - Autorisation archivée

Titulaire(s) de l'AMM : ZENTIVA FRANCE

Composition

    MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL - 500 mg
    Comprimé, administration orale

Présentation(s)

  • Code CIP : 3957425 ou 3400939574257

    Plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 31/05/2016
    Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 100%
    Prix hors honoraire de dispensation : 51 €
    Prix honoraire compris : 52 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Information importante du 25/06/2015

Mycophénolate (Cellcept® et génériques et Myfortic®) : risque d’avortements spontanés et de malformations en cas d’exposition pendant la grossesse -Point d'Information

Information importante du 25/11/2015

Mycophénolate (Cellcept® et génériques et Myfortic®) : nouvelles contre-indications et mesures de prévention de la grossesse en raison du risque important de tératogénicité - point d'Information

Information importante du 19/06/2018

Actualisation des mesures de réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse - Point d’information

Information importante du 16/07/2018

Réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse : mise à disposition des guides et du formulaire d’accord de soins actualisés - Point d'information

Information importante du 10/02/2020

Mycophénolate : l’ANSM rappelle les conditions de sa prescription et de sa délivrance car son utilisation pendant la grossesse persiste - Point d'Information

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
  • Prescription initiale hospitalière annuelle
  • Pour tous les patients :
  • Pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
  • Liste I
  • Délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins


Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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