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Date de l'AMM : 09/10/2006
Spécialité Non commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : ZENTIVA FRANCE
ÉTHINYLESTRADIOL - 0,030 mg
Comprimé, administration orale
GESTODÈNE - 0,075 mg
Comprimé, administration orale
Statut : Générique
Pilules estroprogestatives et risque thrombotique
Avis du : 20/06/2012
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Considérant d'une part le surrisque d'événements thrombo-emboliques veineux et d'autre part l'absence d'avantage démontré en termes tolérance clinique pour les femmes exposées aux contraceptifs oraux de 3ème génération par rapport aux contraceptifs oraux de 2ème ou de 1ère génération, le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale.
Avis du : 20/07/2011
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ces spécialités est important.
Avis du : 20/07/2011
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Les spécialités GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL WINTHROP 75 microgrammes/20 microgrammes et GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL WINTHROP 75 microgrammes/30 microgrammes n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux princeps MELIANE et MINULET.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_1079025
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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