Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
BONDRONAT®


Date de l'AMM : 31/10/2003

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI)

Composition

    ACIDE IBANDRONIQUE 6 mg, sous forme de IBANDRONIQUE (ACIDE), SEL MONOSODIQUE, MONOHYDRATÉ
    Solution, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 3634857 ou 3400936348578

    1 flacon(s) en verre de 6 ml
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 10/05/2005
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 65%
    Prix hors honoraire de dispensation : 279 €
    Prix honoraire compris : 280 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 04/09/2019

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par BONDRONAT reste important dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 02/06/2004

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : BONDRONAT n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport à ZOMETA dans la prévention des complications osseuses chez les patients atteints de cancer du sein et de métastases osseuses.

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_400002



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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