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Date de l'AMM : 21/11/1995
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : LILLY FRANCE
SOMATROPINE - 24 mg
Poudre, administration sous-cutanée
Avis du : 18/09/2019
Motif de l'évaluation : Nouvel examen suite au dépôt de nouvelles données
Valeur du SMR : Modéré
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ces spécialités reste modéré dans le traitement substitutif chez ladulte ayant un déficit en hormone de croissance.
Avis du : 17/06/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Faible
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par UMATROPE reste faible chez les enfants nés petits pour lâge gestationnel avec un poids et/ou une taille de naissance < - 2 DS, n'ayant pas rattrapé leur retard de croissance (vitesse de croissance < 0 DS au cours de la dernière année) à l'âge de 4 ans ou plus et dont la taille pour lâge chronologique est inférieure ou égale à - 3 DS et à - 1 DS par rapport à la taille attendue en fonction des tailles des parents.
Avis du : 17/06/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par UMATROPE reste important dans :
- le traitement à long terme des enfants atteints d'un retard de croissance lié à un déficit en hormone de croissance normale endogène
- le traitement de la petite taille chez les enfants atteints du syndrome de Turner, confirmé par analyse chromosomique
- le traitement du retard de croissance chez l'enfant pré-pubère atteint d'une insuffisance rénale chronique
Avis du : 17/06/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Modéré
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par UMATROPE reste modéré :
- chez les enfants ayant un déficit du gène SHOX (Short Stature HOmeoboX- Containing gene) confirmé par un test ADN
- dans le traitement substitutif chez le sujet adulte présentant un déficit en hormone de croissance sévère
Avis du : 07/12/2011
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
Valeur de l'ASMR : IV (mineure)
Résumé de l'avis : UMATROPE apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge du syndrome de Turner et de l'insuffisance rénale.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_1190382
Avis du : 07/12/2011
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : UMATROPE n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique chez l'enfant né petit pour l'âge gestationnel et du déficit en gène SHOX.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_1190382
Avis du : 16/07/2008
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur de l'ASMR : IV (mineure)
Résumé de l'avis : ASMR de niveau IV dans la prise en charge de la petite taille des enfants ayant une anomalie du gène SHOX confirmée par un test ADN.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_684131
Avis du : 04/07/2007
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : UMATROPE n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans le traitement du retard de croissance chez les enfants nés petits pour l'âge gestationnel par rapport aux autres hormones de croissance ayant une indication similaire.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_574649
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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