Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
HYCAMTIN®


Date de l'AMM : 18/03/2008

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)

Composition

    TOPOTÉCANE 1 mg, sous forme de TOPOTÉCANE (CHLORHYDRATE DE)
    Gélule, administration orale

Présentation(s)

  • Code CIP : 3848771 ou 3400938487718

    Plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium polytéréphtalate (PET) papier de 10 gélule(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 30/05/2008
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 100%
    Prix hors honoraire de dispensation : 799 €
    Prix honoraire compris : 800 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
  • Prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  • Prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
  • Prescription hospitalière
  • Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 07/10/2015

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par HYCAMTIN reste important dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 03/09/2008

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : IV (mineure)

    Résumé de l'avis : Hycamtin gélule apporte une ASMR mineure (niveau IV) par rapport au traitement palliatif seul.

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_697265



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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