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Date de l'AMM : 29/04/2016
Spécialité Non commercialisée - Autorisation abrogée
Titulaire(s) de l'AMM : SANDOZ
VORICONAZOLE - 200 mg
Poudre, administration intraveineuse
Avis du : 22/06/2016
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par VORICONAZOLE SANDOZ 50 mg, VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé, et VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, poudre pour solution pour perfusion est important dans les indications de lAMM.
Avis du : 22/06/2016
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Ces spécialités sont des génériques qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux princeps.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2642050
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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