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Date de l'AMM : 26/04/2019
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée
Titulaire(s) de l'AMM : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
ÉRÉNUMAB - 140 mg
Solution, administration sous-cutanée
Avis du : 18/09/2019
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par AIMOVIG 140 mg, solution injectable en stylo prérempli est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale chez les autres patients du périmètre de lindication de lAMM.
Avis du : 18/09/2019
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Modéré
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par AIMOVIG 140 mg, solution injectable en stylo prérempli est modéré uniquement chez les patients atteints de migraine sévère avec au moins 8 jours de migraine par mois, en échec à au moins deux traitements prophylactiques et sans atteinte cardiovasculaire (patients ayant eu un infarctus du myocarde, AVC, AIT, angor instable ou pontage coronarien).
Avis du : 18/09/2019
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation AIMOVIG 70 mg, solution injectable en stylo prérempli en cours dinscription.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3108955
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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