CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

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Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
CELLCEPT®

Date de l'AMM : 20/10/1998

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)

Composition

MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL (CHLORHYDRATE DE) - 500 mg
Poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

Code CIP : 5619394 ou 3400956193943

4 flacon(s) en verre de 20 ml
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 21/05/1999
Cette spécialité est agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Groupe générique : MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL (CHLORHYDRATE DE) 500 mg - CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Statut : Princeps

Information importante du 25/06/2015

Mycophénolate (Cellcept® et génériques et Myfortic®) : risque davortements spontanés et de malformations en cas dexposition pendant la grossesse -Point d'Information

Information importante du 25/11/2015

Mycophénolate (Cellcept® et génériques et Myfortic®) : nouvelles contre-indications et mesures de prévention de la grossesse en raison du risque important de tératogénicité - point d'Information

Information importante du 19/06/2018

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Information importante du 16/07/2018

Réduction du risque lié à lexposition au mycophénolate au cours de la grossesse : mise à disposition des guides et du formulaire daccord de soins actualisés - Point d'information

Information importante du 10/02/2020

Mycophénolate : lANSM rappelle les conditions de sa prescription et de sa délivrance car son utilisation pendant la grossesse persiste - Point d'Information

Conditions de prescription ou de délivrance :

Réservé à l'usage HOSPITALIER
Prescription nécessitant préalablement le recueil de laccord de soins du patient
Pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
Liste I
Délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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