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Date de l'AMM : 18/03/2008
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
TOPOTÉCANE 0,25 mg, sous forme de TOPOTÉCANE (CHLORHYDRATE DE)
Gélule, administration orale
Avis du : 07/10/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par HYCAMTIN reste important dans lindication de lAMM.
Avis du : 03/09/2008
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : IV (mineure)
Résumé de l'avis : Hycamtin gélule apporte une ASMR mineure (niveau IV) par rapport au traitement palliatif seul.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_697265
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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