VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé - MédicInfo - Médicaments - Le Moniteur des pharmacies.fr

Date de l'AMM : 15/01/2015

Spécialité Non commercialisée - Autorisation active

Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée

Titulaire(s) de l'AMM : ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)

Composition

    RITONAVIR - 50 mg
    Comprimé, administration orale

    OMBITASVIR - 12,5 mg
    Comprimé, administration orale

    PARITAPRÉVIR - 75 mg
    Comprimé, administration orale

Présentation(s)

  • Code CIP : 3000780 ou 3400930007808

    Plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) (conditionnement multiple contenant 4 boîtes intérieures de 14 comprimés chacune)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 12/10/2018
    Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Information importante du 19/04/2016

Antiviraux d’action directe de l’hépatite C, canagliflozine, auditions publiques de l’EMA, retour d’information sur le PRAC d’avril 2016 - Point d'information

Information importante du 14/12/2016

Antiviraux d’action directe de l’hépatite C, méthylprednisolone par voie injectable : retour d’information sur le PRAC de décembre 2016 - Point d'Information

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
  • Prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE
  • Prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
  • Prescription hospitalière
  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 19/10/2016

    Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR

    Valeur du SMR : Non précisé

    Résumé de l'avis : En réponse à la saisine de la Ministre sur les modalités de prise en charge de l’hépatite C par les antiviraux d’action directe, la Commission émet les recommandations relatives :
    - à la prise en charge,
    - à l’encadrement de la prescription,
    - aux données de suivi demandées.

  • Avis du : 01/04/2015

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par VIEKIRAX et EXVIERA est important dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 01/04/2015

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : IV (mineure)

    Résumé de l'avis : Compte tenu :
    - de son efficacité virologique importante, similaire à celle observée avec les associations à base de sofosbuvir disponibles (sofosbuvir + daclatasvir, sofosbuvir + siméprévir et sofosbuvir/lédipasvir) avec un bon niveau de preuve,
    - de son profil de tolérance satisfaisant,
    - du risque important de développement de résistances croisées en cas d’échec du traitement,
    - du potentiel d’interactions médicamenteuses,
    - de la stratégie thérapeutique actuelle qui comprend majoritairement une association au sofosbuvir, sans interféron,
    la Commission considère que, comme les spécialités DAKLINZA et OLYSIO, les spécialités VIEKIRAX et EXVIERA apportent une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV), dans la prise en charge de l’hépatite C chronique de génotypes 1 et 4.



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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