Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
EMTRIVA®


Date de l'AMM : 24/10/2003

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)

Composition

    EMTRICITABINE - 200 mg
    Gélule, administration orale

Présentation(s)

  • Code CIP : 3622564 ou 3400936225640

    Flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélules avec fermeture de sécurité enfant
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 08/01/2004
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 100%
    Prix hors honoraire de dispensation : 155 €
    Prix honoraire compris : 156 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Prescription initiale hospitalière annuelle
  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 23/09/2015

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par EMTRIVA reste important dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 28/04/2004

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : Chez les adultes et les enfants (à partir de 4 mois) naïfs ou prétraités virologiquement contrôlés, les spécialités EMTRIVA gélules et solution buvable n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu par rapport à la lamivudine (EPIVIR comprimés et solution buvable) en association à d’autres antirétroviraux.

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_399995;



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/08/2019

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