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Date de l'AMM : 08/04/2019
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)
ABATACEPT - 50 mg
Solution, administration sous-cutanée
Avis du : 02/10/2019
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ORENCIA est important dans lindication de lAMM.
Avis du : 02/10/2019
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Pour les présentations ORENCIA 250 mg IV et ORENCIA 125 mg SC :
Ces spécialités napportent pas dASMR dans la stratégie thérapeutique de lAJIp dans le nouveau périmètre de lAMM.
Pour les présentations souscutanées 87,5 mg et 50 mg :
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations dORENCIA déjà inscrites.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3114488
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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