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Date de l'AMM : 23/02/1996
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : PFIZER HOLDING FRANCE
RALTITREXED - 2 mg
Poudre, administration intraveineuse
Avis du : 09/07/2014
Motif de l'évaluation : Réévaluation ASMR
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par TOMUDEX est important uniquement chez les patients atteints dun cancer colorectal métastatique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux fluoropyrimidines.
Avis du : 09/07/2014
Motif de l'évaluation : Réévaluation ASMR
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : En labsence de donnée spécifique chez les patients atteints dun cancer colorectal métastatique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux fluoropyrimidines, TOMUDEX napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge du cancer colorectal métastatique.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_1758545
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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