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Date de l'AMM : 05/12/1997
Spécialité Non commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : PFIZER HOLDING FRANCE
ACÉTATE DE MÉDROXYPROGESTÉRONE - 250,00 mg
Suspension, administration intramusculaire
Avis du : 11/10/2017
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Faible
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par DEPO-PRODASONE 500 mg et DEPO-PRODASONE 250 mg/5 ml reste faible dans le traitement hormonal des cancers du sein métastatiques hormonodépendants après échec des modulateurs sélectifs de lactivation des récepteurs aux estrogènes (MoSARE ou SERM), des inhibiteurs de laromatase et/ou du fulvestrant.
Le service médical rendu par DEPO-PRODASONE 500 mg reste faible dans le traitement des cancers de lendomètre hormonodépendants de type endométrioïde récidivant ou métastatique.
Le service médical rendu par DEPO-PRODASONE 250 mg/5 ml est faible dans le traitement des cancers de lendomètre métastatiques après chirurgie lorsque la chimiothérapie nest pas applicable ou en cas de maladie lentement évolutive avec récepteurs hormonaux positifs ou en cas de sarcome du stroma endométrial de stade I à IV.
Avis du : 11/10/2017
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par DEPO-PRODASONE 250 mg/5 ml reste insuffisant dans lindication « Endométriose ».
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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