RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique

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Date de l'AMM : 20/06/2014

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : ZENTIVA FRANCE

Composition

RIVASTIGMINE BASE - 13,8 mg
Dispositif, administration transdermique

Présentation(s)

Code CIP : 2769443 ou 3400927694431

30 sachet(s) papier téréphtalate polyéthylène aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 30/05/2016
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Groupe générique : RIVASTIGMINE 9,5 mg/24 heures - EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique

Statut : Générique

Information importante du 24/11/2014

Dispositifs transdermiques (patchs) : attention aux erreurs - Point d'information

Conditions de prescription ou de délivrance :

Prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
Prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
Prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
Prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Liste I

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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