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Date de l'AMM : 28/09/2012
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée
Titulaire(s) de l'AMM : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
GLYCOPYRRONIUM 50 microgrammes, sous forme de BROMURE DE GLYCOPYRRONIUM
Poudre, administration inhalée
Avis du : 20/03/2019
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par SEEBRI BREEZHALER reste important dans lindication de lAMM.
Avis du : 25/11/2015
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à lautre présentation déjà inscrite.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2581326
Avis du : 24/07/2013
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : SEEBRI BREEZHALER 44 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en gélule, napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à SPIRIVA 18 µg, poudre pour inhalation en gélule.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_1646603
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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