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Date de l'AMM : 20/09/2012
Spécialité Non commercialisée - Autorisation active
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée
Titulaire(s) de l'AMM : JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV
DÉCITABINE - 50 mg
Poudre, administration intraveineuse
Avis du : 07/03/2018
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par DACOGEN est insuffisant pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale dans lindication « traitement des patients adultes atteints dune leucémie aiguë myéloïde (LAM) selon la classification de lOrganisation Mondiale de la Santé (OMS), nouvellement diagnostiquée, de novo ou secondaire, et non candidats à une chimiothérapie dinduction standard. »
Avis du : 06/02/2013
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par DACOGEN est important dans le traitement des patients des patients adultes âgés de 65 ans et plus atteints dune leucémie aiguë myéloïde (LAM) selon la classification de lOrganisation Mondiale de la Santé (OMS), nouvellement diagnostiquée, de novo ou secondaire, et non candidats à une chimiothérapie dinduction standard.
Avis du : 06/02/2013
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : IV (mineure)
Résumé de l'avis : DACOGEN constitue une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie de traitement des patients adultes âgés de 65 ans et plus atteints dune leucémie aiguë myéloïde (LAM) selon la classification de lOrganisation Mondiale de la Santé (OMS), nouvellement diagnostiquée, de novo ou secondaire, et non candidats à une chimiothérapie dinduction standard.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_1363113
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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