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Date de l'AMM : 28/09/1998
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : MYLAN SAS
CÉFOTAXIME 2 g, sous forme de CÉFOTAXIME SODIQUE
Poudre, administration intramusculaire, intraveineuse
Avis du : 24/01/2018
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par les spécialités CEFOTAXIME MYLAN 500 mg, 1 g et 2 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) B/10 flacons en verre de 15 ml est important dans les indications de lAMM.
Avis du : 24/01/2018
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Ces sont des compléments de gamme qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2824458
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/01/2021
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