Date de l'AMM : 07/03/2003

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI)

Composition

    BASILIXIMAB - 10 mg
    Poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5645121 ou 3400956451210

    1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 04/09/2003
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Information importante du 10/09/2014

SIMULECT® (basiliximab) - Utilisation hors AMM dans la prévention du rejet du greffon après transplantation cardiaque : mise en garde - Lettre aux professionnels de santé

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Réservé à l'usage HOSPITALIER
  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 23/07/2003

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par cette spécialité est important.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 23/07/2003

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport au dosage 20 mg.



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/01/2020

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