TASIGNA 50 mg, gélule

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Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
TASIGNA®

Date de l'AMM : 15/11/2017

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)

Composition

NILOTINIB 50 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE NILOTINIB MONOHYDRATÉ
Gélule, administration orale

Présentation(s)

Code CIP : 3012409 ou 3400930124093

15 plaquettes PVC PVDC aluminium de 8 gélules (120 gélules en conditionnements multiples (3 x 40))
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 12/02/2019
Cette spécialité est agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 100%
Prix hors honoraire de dispensation : 892 €
Prix honoraire compris : 893 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Information importante du 07/04/2016

Inhibiteurs de la tyrosine kinase BCR-ABL : Glivec®, Sprycel®, Tasigna®, Bosulif®, Iclusig® le dépistage du virus de l'hépatite B (VHB) doit être réalisé avant initiation du traitement, en raison du risque de réactivation de lhépatite B - Lettre aux professionnels de santé

Conditions de prescription ou de délivrance :

Renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE
Renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
Renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en CANCEROLOGIE
Prescription initiale réservée à certains spécialistes
Prescription initiale hospitalière semestrielle
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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