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Date de l'AMM : 04/01/2007
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : BIOCODEX
STIRIPENTOL - 500 mg
Poudre, administration orale
Avis du : 19/07/2017
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par DIACOMIT reste important dans lindication de lAMM.
Avis du : 06/06/2007
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : III (modérée)
Résumé de l'avis : DIACOMIT apporte une amélioration du service médical rendu modérée (niveau III) dans la prise en charge des patients atteints d'épilepsie myoclonique sévère du nourrisson lorsque l'association du valproate de sodium-clobazam ne permet pas un contrôle satisfaisant.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_545434
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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