DIACOMIT 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet - MédicInfo - Médicaments - Le Moniteur des pharmacies.fr
Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
DIACOMIT®


Date de l'AMM : 04/01/2007

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : BIOCODEX

Composition

    STIRIPENTOL - 500 mg
    Poudre, administration orale

Présentation(s)

  • Code CIP : 3783327 ou 3400937833271

    60 sachet(s) papier aluminium polyéthylène
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 03/05/2007
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 65%
    Prix hors honoraire de dispensation : 357 €
    Prix honoraire compris : 358 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Information importante du 24/04/2019

Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur les risques de malformations et de troubles neuro-développementaux - Point d'information

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
  • Prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  • Prescription initiale hospitalière semestrielle
  • Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 19/07/2017

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par DIACOMIT reste important dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 06/06/2007

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : III (modérée)

    Résumé de l'avis : DIACOMIT apporte une amélioration du service médical rendu modérée (niveau III) dans la prise en charge des patients atteints d'épilepsie myoclonique sévère du nourrisson lorsque l'association du valproate de sodium-clobazam ne permet pas un contrôle satisfaisant.

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_545434



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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